«Modification of Insulin Resistance by Diazoxide in Obese Zucker Rats«

Se suministra a las ratas un inhibidor de la secreción de insulina llamado diazoxide. Los autores aventuran que si se reduce la secreción de insulina se reducirá la lipogénesis (incorporación de triglicéridos al tejido graso).

Administration of diazoxide, a known inhibitor of insulin secretion, has been shown to be associated with an increase in insulin receptor sites in peripheral lymphocytes and hepatic cells (16, 17). However, the effect of diazoxide has not been studied in adipocytes, where fat accretion mainly occurs. Theoretically, if insulin secretion can be inhibited and at the same time insulin receptor binding increased, a method of decreasing lipogenesis without inducing hyperglycemia may be achieved.

En la tabla vemos que los grupos DZ redujeron sus niveles de insulina en el periodo postabsortivo, comieron más que sus equivalentes delgados (lean) y obesos (obese) y ganaron menos peso corporal.

HD-DZ obese rats consumed more calories (P < 0.001), yet gained less weight

Las ratas obesas tratadas con diazoxide consumieron más calorías, pero ganaron menos peso corporal.

¿Hizo el fármaco lo que se esperaba? Sí. En la gráfica se muestra cómo el fármaco, además de reducir la secreción de insulina, aumentó la unión de la insulina con sus receptores celulares, aumentando así su efecto y evitando de esa forma que la glucemia aumentase. Menos lipogénesis sin hiperglucemia.

Un fármaco puede hacer ganar más o menos grasa corporal alterando la fisiología y el medio hormonal. ¿Puede la composición de la dieta hacer lo mismo, o lo impiden las leyes de la física?

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